2025.06.25
Compliance Specialist Production (m/w/d)
Was wir bieten
- Spannende und verantwortungsvolle Aufgaben bei einem der renommiertesten Unternehmen der pharmazeutischen Industrie
- Überdurchschnittliche Vergütung inkl. Branchenzuschläge der chemischen Industrie
- Sehr gute Übernahmeperspektive durch unseren namhaften Kunden und direkten Zugang zum internen Stellenmarkt
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit
- Gute Anbindung mit öffentlichen Verkehrsmitteln
- Einarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines Patensystems
- Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto
- Profitiere von unseren zahlreichen Angeboten für Mitarbeitende, wie z.B. unser Empfehlungsprogramm, Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge u.v.m.
Unser Kunde, die Roche Diagnostics GmbH, ist mit rund 17.200 Mitarbeitern (m/w/d) an mehreren Standorten in Deutschland vertreten.
Als führendes Unternehmen im Bereich der Pharma und Diagnostik entwickelt, produziert und vertreibt unser Kunde Arzneimittel und diagnostische Tests. Das Ziel ist Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und medizinische Innovationen voranzutreiben.
Für den Standort Penzberg suchen wir ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, Sie als
Compliance Specialist Production (m/w/d) in Vollzeit.
Ihre Aufgaben
- Verantwortung für Compliance-Aufgaben mit Schwerpunkt auf der Einheit Biosubstanzen (DOZCBB)
- GMP-konforme Prüfung von Batch Records
- Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente wie Risikoanalysen, Abweichungsberichte (NONC/NC), Change Requests und SOPs
- Mitwirkung bei Erstellung, Verwaltung und Nachverfolgung von ECCs
- Enge Zusammenarbeit mit der QA sowie als Schnittstelle zu MSAT bei Validierungsfragen
- Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung von Maßnahmen aus Audits
Ihre Qualifikationen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung, idealerweise mit Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) und mehrjähriger Berufserfahrung (Promotion nicht erwünscht)
- Fundierte Kenntnisse in Produktions- und QS-Prozessen sowie allgemeinen Geschäftspraktiken der diagnostischen/pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung im GMP-Umfeld und sicherer Umgang mit qualitätsrelevanten Vorgaben
- Hohes Qualitätsbewusstsein und zielorientierte Arbeitsweise
- Eigeninitiative, Selbstständigkeit, Durchsetzungsvermögen und Verantwortungsbewusstsein
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamplayer mit Freude an Zusammenarbeit und kommunikativen Fähigkeiten zur Abstimmung mit verschiedenen Arbeitsgruppen
- Begeisterung für ein lebendiges Qualitätsmanagementsystem und dessen Vorteile
Sie erkennen sich wieder? Dann nehmen Sie direkt Kontakt auf, wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Referenznummer
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Wir lehnen Diskriminierung jeglicher Art ab und freuen uns auf Bewerbungen und die Zusammenarbeit mit Menschen - unabhängig von Geschlecht, sexueller Orientierung, ethnischer und sozialer Herkunft, Alter, Behinderung, Religion oder Weltanschauung.
Details
Penzberg
Vollzeit
Arbeitnehmerüberlassung
28-40 € / Stunde
Produktion / Betrieb, Medizin / Gesundheit
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