2025.04.17
Chemielaborant / Biologielaborant (m/w/d) GMP
Was wir bieten
- Spannende und verantwortungsvolle Aufgaben bei einem der führendsten Unternehmen der pharmazeutischen Industrie
- Attraktiver Einstiegslohn bis max. 22,00 - 26,00 €/Std. zzgl. Funktions- und Erschwerniszulage
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit
- Arbeitszeiten: Arbeitsbeginn zwischen 6:00 und 7:00 Uhr bis max. 15:00 Uhr (bei Bedarf auch mal länger), keine Schichtarbeit! Die Bereitschaft an Wochenenden und Feiertagen zu arbeiten sollte gegeben sein (sehr selten)
- Einarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines Patensystems
- Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto
- Zugang zum internen Stellenmarkt bei unserem Kunden
- Profitiere von unseren zahlreichen Angeboten für Mitarbeitende, wie z.B. unser Empfehlungsprogramm, Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge u.v.m.
Unser Kunde, die Roche Diagnostics GmbH, ist mit rund 17.200 Mitarbeitern (m/w/d) an mehreren Standorten in Deutschland vertreten.
Als führendes Unternehmen im Bereich der Pharma und Diagnostik entwickelt, produziert und vertreibt unser Kunde Arzneimittel und diagnostische Tests. Das Ziel ist Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und medizinische Innovationen voranzutreiben.
Der Standort in Penzberg zählt zu den größten Biotechnologiezentren Europas und ist spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung und Produktion biopharmazeutischer Wirkstoffe, diagnostischer Tests, Reagenzien sowie Analysesysteme. Zum Leistungsspektrum gehören zudem molekulares Tumorprofiling und Gentherapie.
In Pharma Manufacturing stellt Roche unter anderem cGMP-Bedingungen Wirkstoffe für kommerzielle Produkte und klinische Studien her. Wir suchen zur Unterstützung des 14 köpfigen Teams ab sofort und im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung eine engagierte Labormitarbeiter/in (m/w/d).
Ihre Aufgaben
- Selbstständige Durchführung von Arbeitsschritten im GMP-regulierten Umfeld gemäß SOPs und Qualitätsstandards
- Auswertung, Prüfung und Dokumentation von Prozess- und Labordaten nach GMP-Vorgaben
- Kontrolle und Pflege von GMP-Dokumentationen (z. B. Batch-Dokumentationen, Logbücher, Wartungsnachweise)
- Mitwirkung in produktionsnahen Bereichen: Zellkultivierung, Medienherstellung, Fermentation, DSP, Bulk-Abfüllung, Pegylierung, Materialmanagement oder TMC
- Durchführung von Laborarbeiten und Kalibrierung technischer Geräte
- Wartung und Instandhaltung von Anlagen gemäß Wartungsplänen
- Planung und Koordination von Wartungsmaßnahmen, enge Zusammenarbeit mit Schnittstellen (Technik, Qualitätssicherung, Produktion)
- Optional: Sicherheitsbeauftragter mit Verantwortung für sicherheitsrelevante Prozesse
Ihre Qualifikationen
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant/in, Biologielaborant/in, CTA, BTA, MTA (m/w/d) oder artverwandt
- Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- Erste Berufserfahrung im gesuchten Aufgabenbereich
- Erweiterte Kenntnisse in Chemie/Biochemie
- Sehr gutes GMP-Verständnis (Erstellung und Überprüfung von GMP-gerechter Dokumentation)
- Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse sind wünschenswert
- Bereitschaft zum Tragen der erforderlichen Schutzkleidung (Laborkittel, Schutzbrille, Kopfhaube)
Bereit, deine berufliche Zukunft auf das nächste Level zu heben?
Dann sollten wir uns kennenlernen! Wir freuen uns auf deine Kurzbewerbung mit aktuellem Lebenslauf, Austritts- und Arbeitszeugnisse(-n).
Referenznummer
Need a refresh?
Visit our CV maker page and create your custom CV today!
We reject discrimination of any kind and look forward to receiving applications and working with people - regardless of gender, sexual orientation, ethnic and social background, age, disability, religion or ideology.
Details
Penzberg
Vollzeit
Arbeitnehmerüberlassung
22-26 € / Stunde
Produktion / Betrieb, Medizin / Gesundheit
Share this job
Ask your recruiter
Contact Me