Job Details
2026.06.25
Top-Company
Laborant (m/w/d)
Für die Roche Diagnostics GmbH
Was wir bieten
- Den Einstieg in ein global führendes Großunternehmen
- Eine umfangreiche und verantwortungsvolle Herausforderung
- Übertarifliche Bezahlung und Branchenzuschläge Chemie
- Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder Geschäftsstelle
- Exklusive Mitarbeiterrabatte bei Reisen, Mode, Auto, Elektronik, etc.
- Gute Übernahmeperspektive durch unseren namhaften Kunden
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit
- Einarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines Patensystems
- Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto
Unser Kunde, die Roche Diagnostics GmbH, ist mit rund 17.000 Mitarbeitenden an mehreren Standorten in Deutschland vertreten.
Als führendes Unternehmen im Bereich der Pharma und Diagnostik entwickelt, produziert und vertreibt unser Kunde Arzneimittel und diagnostische Tests. Das Ziel ist Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und medizinische Innovationen voranzutreiben.
Ihre Aufgaben
- Durchführung von Produktionsprozessen gemäß GMP-Richtlinien, Herstellvorschriften und definierten Produktionsvorgaben
- Sicherstellung der termingerechten Herstellung von Produkten unter Einhaltung der geforderten Qualitäts-, Mengen- und Sicherheitsstandards
- Lückenlose Dokumentation aller Produktionsschritte in elektronischen Systemen und GMP-konformen Dokumentationsunterlagen
- Bedienung, Überwachung und Kontrolle von Produktionsanlagen und produktionstechnischen Prozessen
- Vorbereitung von Produktionsequipment, Materialien und Betriebsmitteln für den Produktionsablauf
- Durchführung von Reinigungs-, Wartungs- und Pflegearbeiten an Geräten, Anlagen und Arbeitsbereichen gemäß geltenden Vorgaben
- Durchführung analytischer, visueller und qualitätsrelevanter Kontrollen während und nach dem Produktionsprozess
- Sicherstellung der Einhaltung produktspezifischer Anforderungen sowie regulatorischer Vorgaben
- Erstellung, Pflege und Aktualisierung produktionsrelevanter Dokumentationen und Arbeitsunterlagen
- Meldung, Bearbeitung und Dokumentation von Abweichungen sowie Unterstützung bei Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen
- Mitwirkung bei internen und externen Audits sowie Inspektionen
- Einhaltung und Umsetzung von GMP-, Hygiene-, Sicherheits- und Umweltschutzrichtlinien im Produktionsumfeld
- Fachgerechte Entsorgung von Produktionsabfällen unter Berücksichtigung gesetzlicher und betrieblicher Vorgaben
- Unterstützung bei der kontinuierlichen Optimierung von Produktionsabläufen und Qualitätsstandards
Ihre Qualifikationen
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, BTA, PTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation
- Fundierte Berufserfahrung in Produktionsbetrieben der Pharma-, Biotechnologie-, Diagnostik- oder Chemieindustrie
- Praktische Erfahrung im GMP-regulierten Produktionsumfeld
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen
- Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen und anlagenspezifischen Prozessen
- Kenntnisse im Bereich Arbeitssicherheit, Hygienevorschriften und Qualitätsmanagement
- Sicherer Umgang mit elektronischen Dokumentationssystemen und EDV-Anwendungen
- Gute SAP-Kenntnisse im Produktions- oder Logistikumfeld
- Erfahrung in der Durchführung und Dokumentation qualitätsrelevanter Kontrollen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte, zuverlässige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
- Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie Teamfähigkeit im Produktionsumfeld
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We reject discrimination of any kind and look forward to receiving applications and working with people - regardless of gender, sexual orientation, ethnic and social background, age, disability, religion or ideology.
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Penzberg
Vollzeit
Arbeitnehmerüberlassung
45 000-52 000 € / Jahr
F&E / Wissenschaft
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