Job Details
2026.07.13
Top-Company
Process Operations Specialist GMP (m/w/d)
Was wir bieten
- Den Einstieg in ein global führendes Großunternehmen
- Eine umfangreiche und verantwortungsvolle Herausforderung
- Übertarifliche Bezahlung und Branchenzuschläge Chemie
- Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder Geschäftsstelle
- Exklusive Mitarbeiterrabatte bei Reisen, Mode, Auto, Elektronik, etc.
- Gute Übernahmeperspektive durch unseren namhaften Kunden
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit
- Einarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines Patensystems
- Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto
Unser Kunde, die Roche Diagnostics GmbH, ist mit rund 17.000 Mitarbeitenden an mehreren Standorten in Deutschland vertreten.
Als führendes Unternehmen im Bereich der Pharma und Diagnostik entwickelt, produziert und vertreibt unser Kunde Arzneimittel und diagnostische Tests. Das Ziel ist Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und medizinische Innovationen voranzutreiben.
Ihre Aufgaben
- Bearbeitung, Bewertung und Nachverfolgung von Abweichungen im Bereich Manufacturing einschließlich Ursachenanalyse sowie Definition und Verfolgung von CAPA- und Tracking-Maßnahmen.
- Steuerung und Überwachung von Abweichungen sowie enge Abstimmung mit der Quality-Abteilung und weiteren Schnittstellen.
- Durchführung von Risikobewertungen im Rahmen der Abweichungsbearbeitung.
- Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen sowie Teilnahme an Kaizen-Workshops und Gemba-Walks.
- GMP-konforme Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte und Ergebnisse.
- Präsentation von Abweichungen und Maßnahmen im Rahmen behördlicher Inspektionen sowie interner Audits.
- Mitarbeit an bereichsübergreifenden Projekten zur Sicherstellung der Compliance und Prozessstabilität.
- Aktive Mitgestaltung von Veränderungsprozessen und Optimierungsinitiativen im Produktionsumfeld.
Ihre Qualifikationen
- Abgeschlossene Ausbildung zum Techniker (m/w/d) Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. technisches Studium (mindestens Master).
- Erfahrung im GMP-regulierten Produktionsumfeld.
- Kenntnisse im Abweichungsmanagement, CAPA und Risikobewertungen.
- Erste Erfahrung im Projekt- und Zeitmanagement.
- Sicherer Umgang mit MS Office sowie IT-Systemen.
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, insbesondere im technischen Schreiben.
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamorientierung und strukturierte Arbeitsweise.
- Eigeninitiative, Hands-on-Mentalität sowie Freude an bereichsübergreifender Zusammenarbeit.
Überzeugt? Bewerben Sie sich jetzt – schnell und unkompliziert. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen und gemeinsam neue Wege zu beschreiten.
Referenznummer
a0tbI00000gf9lwQAA
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We reject discrimination of any kind and look forward to receiving applications and working with people - regardless of gender, sexual orientation, ethnic and social background, age, disability, religion or ideology.
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Penzberg
Vollzeit
Arbeitnehmerüberlassung
80 000-100 000 € / Jahr
Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement
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